Все дети со спинальной мышечной атрофией получат лекарства

• «Спинразу» внесли в перечень жизненно важных лекарств

• Дмитрий Морозов: Важны жизнь и здоровье каждого пациента вне зависимости от того, сколько стоит препарат для его лечения

Перечень заболеваний, с которыми работает фонд, как и список планируемых к закупке лекарств пополняется каждую неделю. «Наша цель — до конца года обеспечить лекарствами всех детей с тяжёлыми, в том числе орфанными заболеваниями, которые нуждаются в помощи», — анонсировал Александр Ткаченко.Фонд «Круг добра» для помощи детям с редкими и сложными заболеваниями был создан по указу президента Владимира Путина в январе 2021 года. Организация финансируется за счёт отчислений от повышенной ставки НДФЛ, которая действует для доходов свыше 5 миллионов рублей в год. Первый транш фонду — 10 миллиардов рублей — направили 12 февраля. Всего на 2021 год в федеральном бюджете на лекарства и лечение ребят предусмотрено 60 миллиардов, сообщили в Правительстве.