prazdnikproo
prazdnikprooрегистрируется
Приветствуем!, 27 минут назад
Редакция
Редакциядобавляет новость, 7 часов назад
Jeraldfoodo
Jeraldfoodoрегистрируется
Приветствуем!, 13 часов назад
Редакция
Редакциядобавляет новость, 21 час назад
ChesterLogma
ChesterLogmaрегистрируется
Приветствуем!, 23 часа назад
nemlosazcah
nemlosazcahрегистрируется
Приветствуем!, 1 день назад
sam
samрегистрируется
Приветствуем!, 1 день назад
Редакция
Редакциядобавляет новость, 1 день назад
Редакция
Редакциядобавляет новость, 1 день назад
XgaTawrBixgt
XgaTawrBixgtрегистрируется
Приветствуем!, 1 день назад
SylviaMug
SylviaMugрегистрируется
Приветствуем!, 1 день назад
IsmaelMeets
IsmaelMeetsрегистрируется
Приветствуем!, 1 день назад
Редакция
Редакциядобавляет новость, 1 день назад
Живая лента

Дети с отставанием в росте получат лекарство за 20 миллионов рублей

Описание

В России начинают применять новейшее лечение для детей, больных ахондроплазией — карликовостью. В Российской детской клинической больнице в Москве 9 июня первый такой пациент получил первый укол препарата «Восоритид» для увеличения роста. В ближайшее время приступят к лечению еще более 150 детей. Лекарства для них закупает фонд «Круг добра».

Дети с отставанием в росте получат лекарство за 20 миллионов рублей

Вместо операции — укол

Ахондроплазия — редкое генетическое заболевание, которое, по современным оценкам, поражает одного из сорока тысяч новорожденных. До недавнего времени оно считалось неизлечимым. Все, что могла предложить медицина таким пациентам — тяжелые многолетние хирургические операции с применением аппаратов Илизарова. Без лечения рост людей с ахондроплазией не превышает 130 сантиметров, а тело имеет непропорциональное строение из-за критического укорочения рук и ног.Препарат

«Восоритид» лицензировали в Европейском союзе в августе 2021 года. Лечение представляет собой ежедневные подкожные инъекции, а стоимость годового курса препарата — около 20 миллионов рублей. Благодаря фонду «Круг добра» препарат в рекордно короткие сроки стал доступен российским детям. В нашей стране его начнут применять одновременно с Европой и США.В Российской детской клинической больнице (РДКБ) 9 июня инновационный препарат в первый раз ввели пациенту с ахондроплазией. Об этом в тот же день в Общественной палате на встрече с представителями пациентского сообщества рассказал председатель правления фонда, протоиерей Александр Ткаченко."Эта терапия — настоящий прорыв, — уверена директор РДКБ Елена Петряйкина. — Такое лечение позволит детям не делать ранние хирургические вмешательства. В добрый час нам всем — великое дело делаем«.
По словам Петряйкиной, в РДКБ по запросам регионов такую терапию готовы продолжать и в дальнейшем.

Ткаченко: Фонд «Круг добра» помог более чем 2 тыс. детей

Эндопротез по индивидуальным меркам

Фонду

«Круг добра» скоро исполнится полтора года. Указ о его создании президент Владимир Путин подписал 5 января 2021 года. За это время более двух тысяч детей с тяжелыми и редкими заболеваниями смогли получить дорогостоящие инновационные препараты. Для них закупили лекарства на сумму 31 миллиард рублей. В перечне патологий, с которыми работает «Круг добра», — 53 редких и тяжелых заболевания, причем их список постоянно расширяется.
Так, в этом году фонд начнет закупать для своих подопечных дорогостоящие медицинские изделия, в том числе уникальные «растущие» эндопротезы.Эндопротезирование — один из этапов лечения злокачественных процессов опорно-двигательной системы у детей и подростков. Эндопротезы, например, используют после удаления саркомы — злокачественной опухоли скелета. Чаще всего саркома развивается около коленного сустава в нижней части бедренной кости или в верхней части голени, и после удаления опухоли ребенку необходим такой протез. Конструкция у него очень сложная — устройство изготавливают по индивидуальным меркам, и оно содержит специальную раздвижную систему. Благодаря ей протез «растет» вместе с ребенком. Но стоимость таких устройств может достигать нескольких миллионов рублей. В фонде «Круг добра» готовы закупать их для детей, которые в них нуждаются.«Мы уже завершили переговорные процедуры и готовы рассматривать заявки на закупку, — сказал „Парламентской газете“ Александр Ткаченко. — Как только поступят заявки от медучреждений, где такие дети проходят лечение, мы закупим эндопротезы. К моменту органозамещающей операции протез будет уже доставлен».

Читайте также:

• Минздрав: Финансирование «Круга добра» вырастет до 89 млрд рублей к 2024 году

Облегчить жизнь «детям-бабочкам»

C этого года фонд также начнет закупать дорогостоящие перевязочные материалы для детей с тяжелыми формами буллезного эпидермолиза. Маленьких пациентов с этим заболеванием называют «бабочками» — настолько тонкая и хрупкая у них кожа. Болезнь эта неизлечима, но при хорошем уходе качество жизни улучшается, а ее продолжительность увеличивается. Прежде чем одеть ребенка с этим заболеванием, его нужно перевязать. При этом простые перевязочные материалы для нежной кожи «детей-бабочек» не годятся. Им подходят только щадящие, тонкие, пластичные перевязочные материалы, не повреждающие кожу. Как правило, импортного производства.В фонде «Круг добра» закупят для детей с буллезным эпидермолизом дорогостоящие перевязочные средства — губчатые и сетчатые повязки, а также бандажи для их фиксации. На сегодня фонд одобрил 922 заявки на гособеспечение 175 пациентов. И это только первый этап работы в данном направлении, сообщили в организации.

Источник

Парламентская газета
Опуб. 10 июня 2022
190
0
Нет комментариев. Ваш будет первым!
Загрузка...

Читайте также