nizinGrist
nizinGristрегистрируется
Приветствуем!, 8 часов назад
sohumGrist
sohumGristрегистрируется
Приветствуем!, 10 часов назад
nuhixGrist
nuhixGristрегистрируется
Приветствуем!, 15 часов назад
becuhMor
becuhMorрегистрируется
Приветствуем!, 17 часов назад
Anthonycix
Anthonycixрегистрируется
Приветствуем!, 19 часов назад
hevinGrist
hevinGristрегистрируется
Приветствуем!, 21 час назад
kiyevGrist
kiyevGristрегистрируется
Приветствуем!, 23 часа назад
jodahGrist
jodahGristрегистрируется
Приветствуем!, 1 день назад
fuxeyGrist
fuxeyGristрегистрируется
Приветствуем!, 1 день назад
DanielPiz
DanielPizрегистрируется
Приветствуем!, 1 день назад
gadurGrist
gadurGristрегистрируется
Приветствуем!, 1 день назад
jizimuJow
jizimuJowрегистрируется
Приветствуем!, 1 день назад
DavidPem
DavidPemрегистрируется
Приветствуем!, 1 день назад
hihevasex
hihevasexрегистрируется
Приветствуем!, 1 день назад
divenoCutle
divenoCutleрегистрируется
Приветствуем!, 1 день назад
cawegrow
cawegrowрегистрируется
Приветствуем!, 1 день назад
copaytreah
copaytreahрегистрируется
Приветствуем!, 1 день назад
JamesUnith
JamesUnithрегистрируется
Приветствуем!, 1 день назад
Живая лента

ДНК-тесты подскажут, чем питаться и как лечиться

Изображения

ДНК-тесты подскажут, чем питаться и как лечиться

Описание

Планы на будущее

Вопрос здоровья в семье — это всегда прерогатива женщины, так исторически сложилось, полагает Мария Воронцова.

«Поэтому, уважаемые дамы, если не мы — то кто? Предлагаю всем подумать, как мы можем более ответственно отнестись к здоровью нашему и наших детей», — призвала она участниц форума.
Один из таких способов — изучение собственной наследственности на этапе планирования семьи и ребёнка, сказала участницам форума медицинский директор ООО
«Эвоген» Елена Баранова. Сегодня, например, каждый 40-й человек является носителем гена, из-за которого его ребёнок может родиться со спинальной мышечной атрофией, каждый четвёртый — носитель гена муковисцидоза. Всё это редкие и очень тяжёлые заболевания, которые требуют дорогостоящего лечения.«Если мы встретим партнёра с такой же мутацией, то с вероятностью 25 процентов родится ребёнок с этой болезнью», — пояснила Баранова.
Избежать этого поможет скрининг на носительство опасных генетических заболеваний, добавила она.Не менее важны генетические исследования на этапе беременности, отметила Баранова. Сегодня в России будущие мамы проходят стандартный скрининг — УЗИ и анализ крови. Если исследования показывают, что у ребёнка может быть хромосомная патология, то приходится брать материал у плода, для чего требуется сделать прокол в животе мамы — процедура не из приятных. Избежать её можно с помощью неинвазивного пренатального тестирования.
«Женщина сдаёт кровь на анализ, и генетики выделяют и анализируют ДНК-фрагменты будущего ребёнка, проверяя наличие лишних хромосом», — пояснила эксперт.

Булочка с ГМО на прилавок не попадёт

Она отметила, что в Москве и Ямало-Ненецком автономном округе такие исследования уже проводят бесплатно для всех будущих мам.

«Выявлять какую-то патологию до её развития гораздо эффективнее, чем её лечить, — заключила Баранова. — У нас есть возможности в медицинской генетике, и давайте не будем ими пренебрегать и передадим нашим детям самое ценное из возможного — хорошие гены».

Персональные предупреждения

Следующие 50–100 лет будут эпохой генетики, уверена главный научный сотрудник лаборатории функциональной геномики медико-генетического научного центра РАН Анча Баранова. По сути, генетика уже готова «войти абсолютно в каждый дом», подчеркнула она.Эксперт надеется, что вскоре каждый человек будет получать детальную консультацию врача-генетика и подробную генетическую карту, благодаря которым будет знать, какие опасные болезни он может передать своим детям, а какие могут развиться у него самого. Зная собственные риски для здоровья, можно скорректировать образ жизни — избегать определённых препаратов, продуктов питания, усилить физическую активность и так далее.Читайте также:

• Путин поручил создать в России национальную систему генетической информации

• У россиян могут появиться цифровые генетические паспорта

• Глава Курчатовского института рассказал, как в национальной базе генетической информации будут хранить данные россиян

«Это как дорожный знак „Дикие животные“, который предупреждает, что на дорогу может выбежать олень или лось. Может, он и не выбежит, но человек уже будет осторожен на этом участке дороги», — привела пример Баранова.
Кроме того, по словам эксперта, развитие технологий позволит в будущем удешевить генетические исследования и терапию. В первую очередь речь о геномном редактировании, которые помогут скорректировать дефекты у детей, родившихся с наследственными заболеваниями, пояснила Анча Баранова.Пока генетические тесты доступны лишь на коммерческой основе, но это уже не эксклюзивная вещь, сказал
«Парламентской газете» российский ученый-генетик Вадим Поспелов. «Уже в ближайшее время, думаю, экспресс-тесты будут доступны практически любому россиянину. Сегодня цены на такие скрининги неуклонно падают», — отметил он.
Он рассказал, что многие клиники используют дистанционные экспресс-анализы. Человеку нужно отправить образец слюны по почте, и результат ему пришлют уже через две-три недели.
«Такой тест можно сделать по выбранному спектру — спорт, здоровое питание, диабет, диетология, качество жизни. Даже можно заказать анализ на то, можно ли тебе употреблять кофе и сколько — в соответствии с твоим генетическим набором», — рассказал Поспелов.

Источник

Парламентская газета
Опуб. 18 октября 2021
736
0
Нет комментариев. Ваш будет первым!
Загрузка...

Читайте также

Популярные фото Феодосии