TurokSmery
TurokSmeryрегистрируется
Приветствуем!, 9 часов назад
Marciadioky
Marciadiokyрегистрируется
Приветствуем!, 1 день назад
Andrewpoide
Andrewpoideрегистрируется
Приветствуем!, 1 день назад
ShanePoige
ShanePoigeрегистрируется
Приветствуем!, 2 дня назад
Clubberdash
Clubberdashрегистрируется
Приветствуем!, 3 дня назад
Danielneerb
Danielneerbрегистрируется
Приветствуем!, 3 дня назад
Antoniodnb
Antoniodnbрегистрируется
Приветствуем!, 3 дня назад
Редакция
Редакциядобавляет вакансию, 3 дня назад
nanebec
nanebecрегистрируется
Приветствуем!, 3 дня назад
Живая лента

ДНК-тесты подскажут, чем питаться и как лечиться

Изображения

ДНК-тесты подскажут, чем питаться и как лечиться

Описание

Планы на будущее

Вопрос здоровья в семье — это всегда прерогатива женщины, так исторически сложилось, полагает Мария Воронцова.

«Поэтому, уважаемые дамы, если не мы — то кто? Предлагаю всем подумать, как мы можем более ответственно отнестись к здоровью нашему и наших детей», — призвала она участниц форума.
Один из таких способов — изучение собственной наследственности на этапе планирования семьи и ребёнка, сказала участницам форума медицинский директор ООО
«Эвоген» Елена Баранова. Сегодня, например, каждый 40-й человек является носителем гена, из-за которого его ребёнок может родиться со спинальной мышечной атрофией, каждый четвёртый — носитель гена муковисцидоза. Всё это редкие и очень тяжёлые заболевания, которые требуют дорогостоящего лечения.«Если мы встретим партнёра с такой же мутацией, то с вероятностью 25 процентов родится ребёнок с этой болезнью», — пояснила Баранова.
Избежать этого поможет скрининг на носительство опасных генетических заболеваний, добавила она.Не менее важны генетические исследования на этапе беременности, отметила Баранова. Сегодня в России будущие мамы проходят стандартный скрининг — УЗИ и анализ крови. Если исследования показывают, что у ребёнка может быть хромосомная патология, то приходится брать материал у плода, для чего требуется сделать прокол в животе мамы — процедура не из приятных. Избежать её можно с помощью неинвазивного пренатального тестирования.
«Женщина сдаёт кровь на анализ, и генетики выделяют и анализируют ДНК-фрагменты будущего ребёнка, проверяя наличие лишних хромосом», — пояснила эксперт.

Булочка с ГМО на прилавок не попадёт

Она отметила, что в Москве и Ямало-Ненецком автономном округе такие исследования уже проводят бесплатно для всех будущих мам.

«Выявлять какую-то патологию до её развития гораздо эффективнее, чем её лечить, — заключила Баранова. — У нас есть возможности в медицинской генетике, и давайте не будем ими пренебрегать и передадим нашим детям самое ценное из возможного — хорошие гены».

Персональные предупреждения

Следующие 50–100 лет будут эпохой генетики, уверена главный научный сотрудник лаборатории функциональной геномики медико-генетического научного центра РАН Анча Баранова. По сути, генетика уже готова «войти абсолютно в каждый дом», подчеркнула она.Эксперт надеется, что вскоре каждый человек будет получать детальную консультацию врача-генетика и подробную генетическую карту, благодаря которым будет знать, какие опасные болезни он может передать своим детям, а какие могут развиться у него самого. Зная собственные риски для здоровья, можно скорректировать образ жизни — избегать определённых препаратов, продуктов питания, усилить физическую активность и так далее.Читайте также:

• Путин поручил создать в России национальную систему генетической информации

• У россиян могут появиться цифровые генетические паспорта

• Глава Курчатовского института рассказал, как в национальной базе генетической информации будут хранить данные россиян

«Это как дорожный знак „Дикие животные“, который предупреждает, что на дорогу может выбежать олень или лось. Может, он и не выбежит, но человек уже будет осторожен на этом участке дороги», — привела пример Баранова.
Кроме того, по словам эксперта, развитие технологий позволит в будущем удешевить генетические исследования и терапию. В первую очередь речь о геномном редактировании, которые помогут скорректировать дефекты у детей, родившихся с наследственными заболеваниями, пояснила Анча Баранова.Пока генетические тесты доступны лишь на коммерческой основе, но это уже не эксклюзивная вещь, сказал
«Парламентской газете» российский ученый-генетик Вадим Поспелов. «Уже в ближайшее время, думаю, экспресс-тесты будут доступны практически любому россиянину. Сегодня цены на такие скрининги неуклонно падают», — отметил он.
Он рассказал, что многие клиники используют дистанционные экспресс-анализы. Человеку нужно отправить образец слюны по почте, и результат ему пришлют уже через две-три недели.
«Такой тест можно сделать по выбранному спектру — спорт, здоровое питание, диабет, диетология, качество жизни. Даже можно заказать анализ на то, можно ли тебе употреблять кофе и сколько — в соответствии с твоим генетическим набором», — рассказал Поспелов.

Источник

Парламентская газета
Опуб. 18 октября 2021
658
0
Нет комментариев. Ваш будет первым!
Загрузка...

Читайте также

Популярные фото Феодосии